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成都生物醫(yī)藥政策：創(chuàng)新藥/醫(yī)療器械/CRO平臺(tái)獎(jiǎng)勵(lì)標(biāo)準(zhǔn)與申報(bào)指南
《成都市促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展若干政策措施實(shí)施細(xì)則》已正式發(fā)布。該細(xì)則針對(duì)藥械研發(fā)、平臺(tái)建設(shè)、企業(yè)培育、國(guó)際化發(fā)展等全鏈條環(huán)節(jié)，提供了力度空前的資金支持。您準(zhǔn)備好了嗎？
成都市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策細(xì)則申報(bào)免費(fèi)咨詢：15855157003（微信同號(hào)）
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為展現(xiàn)我們的專業(yè)廣度，以下是我們精通的部分項(xiàng)目矩陣：
資質(zhì)認(rèn)定：高新技術(shù)企業(yè)、科技型中小企業(yè)、專精特新；
研發(fā)平臺(tái)：企業(yè)技術(shù)中心、工業(yè)設(shè)計(jì)中心、技能大師工作室；
智能綠色：智能工廠、數(shù)字化車間、綠色工廠、兩化融合；
專項(xiàng)榮譽(yù)：首臺(tái)套、老字號(hào)、質(zhì)量獎(jiǎng)、科技成果評(píng)價(jià)；
知識(shí)產(chǎn)權(quán)：專利、商標(biāo)、版權(quán)、軟件著作權(quán)；工商財(cái)稅同步提供專業(yè)規(guī)劃。
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成都市促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展若干政策措施實(shí)施細(xì)則
為貫徹落實(shí)《成都市人民政府辦公廳關(guān)于印發(fā)成都市促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展若干政策措施的通知》（成辦規(guī)〔2025〕2號(hào)），確保相關(guān)政策措施精準(zhǔn)落實(shí)，特制定本實(shí)施細(xì)則。
一、支持藥械研發(fā)創(chuàng)新
（一）支持創(chuàng)新藥研發(fā)
1．事項(xiàng)內(nèi)容：對(duì)1類創(chuàng)新藥，完成臨床前研究、Ⅰ期臨床試驗(yàn)、Ⅱ期臨床試驗(yàn)、Ⅲ期臨床試驗(yàn)的，按相應(yīng)階段研發(fā)投入的20%分別給予最高300萬元、300萬元、500萬元、700萬元獎(jiǎng)勵(lì)，僅需完成早期臨床試驗(yàn)、確證性臨床試驗(yàn)的，按相應(yīng)階段研發(fā)投入的20%分別給予最高400萬元、700萬元獎(jiǎng)勵(lì)，納入突破性治療藥物程序并首次取得藥品注冊(cè)證的，再給予100萬元獎(jiǎng)勵(lì)，單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)1億元。
2．事項(xiàng)分類：快申快享。
3．主管部門及責(zé)任處室：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)處。
4．支持對(duì)象：生物醫(yī)藥企業(yè)。
5．支持標(biāo)準(zhǔn)：在各年度預(yù)算規(guī)模內(nèi)，按照項(xiàng)目評(píng)審結(jié)果和項(xiàng)目得分排序，依序保障相應(yīng)年度項(xiàng)目。對(duì)1類生物制品、化學(xué)藥、中藥，完成臨床前研究并進(jìn)入Ⅰ期臨床試驗(yàn)的項(xiàng)目，按項(xiàng)目研發(fā)投入的20%給予最高300萬元獎(jiǎng)勵(lì)，項(xiàng)目研發(fā)投入歸集時(shí)間不超過3年；完成Ⅰ期臨床試驗(yàn)并進(jìn)入Ⅱ期臨床試驗(yàn)的項(xiàng)目，按項(xiàng)目研發(fā)投入的20%給予最高300萬元獎(jiǎng)勵(lì)，項(xiàng)目研發(fā)投入歸集時(shí)間不超過3年；完成Ⅱ期臨床試驗(yàn)并進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗(yàn)的項(xiàng)目，按項(xiàng)目研發(fā)投入的20%給予最高500萬元獎(jiǎng)勵(lì)，項(xiàng)目研發(fā)投入歸集時(shí)間不超過3年；完成Ⅲ期臨床試驗(yàn)并首次取得藥品注冊(cè)證的項(xiàng)目，按項(xiàng)目研發(fā)投入的20%給予最高700萬元獎(jiǎng)勵(lì)，項(xiàng)目研發(fā)投入歸集時(shí)間不超過3年；對(duì)僅需完成早期臨床試驗(yàn)、確證性臨床試驗(yàn)的品種，完成早期臨床試驗(yàn)并進(jìn)入確證性臨床試驗(yàn)的項(xiàng)目，按項(xiàng)目研發(fā)投入的20%給予最高400萬元獎(jiǎng)勵(lì)，項(xiàng)目研發(fā)投入歸集時(shí)間不超過3年；對(duì)僅需完成早期臨床試驗(yàn)、確證性臨床試驗(yàn)的品種，完成確證性臨床試驗(yàn)并首次取得藥品注冊(cè)證的項(xiàng)目，按該項(xiàng)目研發(fā)投入的20%給予最高700萬元獎(jiǎng)勵(lì)，項(xiàng)目研發(fā)投入歸集時(shí)間不超過3年；對(duì)納入突破性治療藥物程序并首次取得藥品注冊(cè)證的品種再給予100萬元獎(jiǎng)勵(lì)。單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)1億元。
6．申報(bào)條件：
（1）申報(bào)項(xiàng)目為1類生物制品、化學(xué)藥、中藥，完成臨床前研究并進(jìn)入Ⅰ期臨床試驗(yàn)，或完成Ⅰ期臨床試驗(yàn)并進(jìn)入Ⅱ期臨床試驗(yàn)，或完成Ⅱ期臨床試驗(yàn)并進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗(yàn)，或完成Ⅲ期臨床試驗(yàn)并首次取得藥品注冊(cè)證，或完成早期臨床試驗(yàn)并進(jìn)入確證性臨床試驗(yàn)，或完成確證性臨床試驗(yàn)并首次取得藥品注冊(cè)證（本政策條款的上述相應(yīng)階段研發(fā)投入不低于50萬元），或納入突破性治療藥物程序并首次取得藥品注冊(cè)證。
（2）申報(bào)單位未在嚴(yán)重違法失信名單、安全生產(chǎn)嚴(yán)重失信名單、環(huán)境信用評(píng)價(jià)“不良企業(yè)”有效期內(nèi)，近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等。
7．申報(bào)材料：
（1）項(xiàng)目申報(bào)表（詳見申報(bào)通知）。
（2）申報(bào)單位的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。
（3）藥品注冊(cè)分類佐證材料。
（4）完成和進(jìn)入相應(yīng)研發(fā)階段的佐證材料（取得藥品注冊(cè)證的還須提供藥品注冊(cè)證，納入突破性治療藥物程序的還須提供相應(yīng)佐證材料）。
（5）項(xiàng)目方案，項(xiàng)目研發(fā)投入表，項(xiàng)目研發(fā)投入所涉及的相關(guān)合同、主要的發(fā)票及付款憑證。
（6）項(xiàng)目研發(fā)投入的專項(xiàng)審計(jì)報(bào)告（須具二維碼標(biāo)識(shí)）。
（7）申報(bào)單位承諾書。
（8）其他材料（詳見申報(bào)通知）。
申報(bào)材料需加蓋申報(bào)單位公章，并以PDF格式上傳。
8.申報(bào)渠道：線上在“天府蓉易享”平臺(tái)申報(bào)。
（二）支持改良型新藥研發(fā)
1．事項(xiàng)內(nèi)容：對(duì)2類改良型新藥，完成Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗(yàn)的，按相應(yīng)階段研發(fā)投入的10%分別給予最高200萬元、300萬元獎(jiǎng)勵(lì)，納入突破性治療藥物程序并首次取得藥品注冊(cè)證再給予50萬元獎(jiǎng)勵(lì)，單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)2000萬元。
2．事項(xiàng)分類：快申快享。
3．主管部門及責(zé)任處室：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)處。
4．支持對(duì)象：生物醫(yī)藥企業(yè)。
5．支持標(biāo)準(zhǔn)：在各年度預(yù)算規(guī)模內(nèi)，按照項(xiàng)目評(píng)審結(jié)果和項(xiàng)目得分排序，依序保障相應(yīng)年度項(xiàng)目。對(duì)2類生物制品、化學(xué)藥、中藥，完成Ⅱ期臨床試驗(yàn)并進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗(yàn)的項(xiàng)目，按項(xiàng)目研發(fā)投入的10%給予最高200萬元獎(jiǎng)勵(lì)，項(xiàng)目研發(fā)投入歸集時(shí)間不超過3年；完成Ⅲ期臨床試驗(yàn)并首次取得藥品注冊(cè)證的項(xiàng)目，按項(xiàng)目研發(fā)投入的10%給予最高300萬元獎(jiǎng)勵(lì)，項(xiàng)目研發(fā)投入歸集時(shí)間不超過3年；對(duì)納入突破性治療藥物程序并首次取得藥品注冊(cè)證的品種再給予50萬元獎(jiǎng)勵(lì)。單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)2000萬元。
6．申報(bào)條件：
（1）申報(bào)項(xiàng)目為2類生物制品、化學(xué)藥、中藥，完成Ⅱ期臨床試驗(yàn)并進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗(yàn)，或完成Ⅲ期臨床試驗(yàn)并首次取得藥品注冊(cè)證（本政策條款的上述相應(yīng)階段研發(fā)投入不低于100萬元），或納入突破性治療藥物程序并首次取得藥品注冊(cè)證。
（2）申報(bào)單位未在嚴(yán)重違法失信名單、安全生產(chǎn)嚴(yán)重失信名單、環(huán)境信用評(píng)價(jià)“不良企業(yè)”有效期內(nèi)，近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等。
7．申報(bào)材料：
（1）項(xiàng)目申報(bào)表（詳見申報(bào)通知）。
（2）申報(bào)單位的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。
（3）藥品注冊(cè)分類佐證材料。
（4）完成和進(jìn)入相應(yīng)研發(fā)階段的佐證材料（取得藥品注冊(cè)證的還須提供藥品注冊(cè)證，納入突破性治療藥物程序的還須提供相應(yīng)佐證材料）。
（5）項(xiàng)目方案，項(xiàng)目研發(fā)投入表，項(xiàng)目研發(fā)投入所涉及的相關(guān)合同、主要的發(fā)票及付款憑證。
（6）項(xiàng)目研發(fā)投入的專項(xiàng)審計(jì)報(bào)告（須具二維碼標(biāo)識(shí)）。
（7）申報(bào)單位承諾書。
（8）其他材料（詳見申報(bào)通知）。
申報(bào)材料需加蓋申報(bào)單位公章，并以PDF格式上傳。
8．申報(bào)渠道：線上在“天府蓉易享”平臺(tái)申報(bào)。
（三）支持第三類醫(yī)療器械研發(fā)
1．事項(xiàng)內(nèi)容：對(duì)首次取得醫(yī)療器械注冊(cè)證、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的第三類醫(yī)療器械，按研發(fā)投入的20%給予最高500萬元獎(jiǎng)勵(lì)，納入國(guó)家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序的，最高獎(jiǎng)勵(lì)金額再提高100萬元，單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)1000萬元。
2．事項(xiàng)分類：快申快享。
3．主管部門及責(zé)任處室：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)處。
4．支持對(duì)象：生物醫(yī)藥企業(yè)。
5．支持標(biāo)準(zhǔn)：在各年度預(yù)算規(guī)模內(nèi)，按照項(xiàng)目評(píng)審結(jié)果和項(xiàng)目得分排序，依序保障相應(yīng)年度項(xiàng)目。對(duì)首次取得醫(yī)療器械注冊(cè)證、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的第三類醫(yī)療器械的項(xiàng)目，按項(xiàng)目研發(fā)投入的20%給予最高500萬元獎(jiǎng)勵(lì)，項(xiàng)目研發(fā)投入歸集時(shí)間不超過3年，納入國(guó)家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序的，最高獎(jiǎng)勵(lì)金額再提高100萬元。單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)1000萬元。
6．申報(bào)條件：
（1）申報(bào)項(xiàng)目為首次取得醫(yī)療器械注冊(cè)證、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的第三類醫(yī)療器械，研發(fā)投入不低于50萬元。
（2）申報(bào)單位未在嚴(yán)重違法失信名單、安全生產(chǎn)嚴(yán)重失信名單、環(huán)境信用評(píng)價(jià)“不良企業(yè)”有效期內(nèi)，近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等。
7．申報(bào)材料：
（1）項(xiàng)目申報(bào)表（詳見申報(bào)通知）。
（2）申報(bào)單位的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。
（3）醫(yī)療器械注冊(cè)證（納入國(guó)家創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序的還須提供相應(yīng)佐證材料）。
（4）知識(shí)產(chǎn)權(quán)相關(guān)佐證材料（與產(chǎn)品直接相關(guān)的已授權(quán)發(fā)明專利或軟件著作權(quán)）。
（5）項(xiàng)目方案，項(xiàng)目研發(fā)投入表，項(xiàng)目研發(fā)投入所涉及的相關(guān)合同、主要的發(fā)票及付款憑證。
（6）項(xiàng)目研發(fā)投入的專項(xiàng)審計(jì)報(bào)告（須具二維碼標(biāo)識(shí)）。
（7）申報(bào)單位承諾書。
（8）其他材料（詳見申報(bào)通知）。
申報(bào)材料需加蓋申報(bào)單位公章，并以PDF格式上傳。
8．申報(bào)渠道：線上在“天府蓉易享”平臺(tái)申報(bào)。
（四）支持第二類醫(yī)療器械研發(fā)
1．事項(xiàng)內(nèi)容：對(duì)納入省創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序，并首次取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的第二類醫(yī)療器械（不含診斷試劑及設(shè)備零部件），按研發(fā)投入的10%給予最高200萬元獎(jiǎng)勵(lì)，單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)500萬元。
2．事項(xiàng)分類：快申快享。
3．主管部門及責(zé)任處室：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)處。
4．支持對(duì)象：生物醫(yī)藥企業(yè)。
5．支持標(biāo)準(zhǔn)：在各年度預(yù)算規(guī)模內(nèi)，按照項(xiàng)目評(píng)審結(jié)果和項(xiàng)目得分排序，依序保障相應(yīng)年度項(xiàng)目。對(duì)納入省創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序，并首次取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的第二類醫(yī)療器械（不含診斷試劑及設(shè)備零部件）的項(xiàng)目，按項(xiàng)目研發(fā)投入的10%給予最高200萬元獎(jiǎng)勵(lì)，項(xiàng)目研發(fā)投入歸集時(shí)間不超過3年。單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)500萬元。
6．申報(bào)條件：
（1）申報(bào)項(xiàng)目為納入省創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序，并首次取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的第二類醫(yī)療器械（不含診斷試劑及設(shè)備零部件），研發(fā)投入不低于100萬元。
（2）申報(bào)單位未在嚴(yán)重違法失信名單、安全生產(chǎn)嚴(yán)重失信名單、環(huán)境信用評(píng)價(jià)“不良企業(yè)”有效期內(nèi)，近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等。
7．申報(bào)材料：
（1）項(xiàng)目申報(bào)表（詳見申報(bào)通知）。
（2）申報(bào)單位的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。
（3）醫(yī)療器械注冊(cè)證。
（4）納入省創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序的佐證材料。
（5）項(xiàng)目方案，項(xiàng)目研發(fā)投入表，項(xiàng)目研發(fā)投入所涉及的相關(guān)合同、主要的發(fā)票及付款憑證。
（6）項(xiàng)目研發(fā)投入的專項(xiàng)審計(jì)報(bào)告（須具二維碼標(biāo)識(shí)）。
（7）申報(bào)單位承諾書。
（8）其他材料（詳見申報(bào)通知）。
申報(bào)材料需加蓋申報(bào)單位公章，并以PDF格式上傳。
8．申報(bào)渠道：線上在“天府蓉易享”平臺(tái)申報(bào)。
（五）支持公共服務(wù)平臺(tái)建設(shè)
1．事項(xiàng)內(nèi)容：對(duì)建設(shè)生物醫(yī)藥領(lǐng)域的合同研發(fā)（CRO）、合同生產(chǎn)研發(fā)（CDMO）、藥物安全性評(píng)價(jià)（GLP）、藥物有效性評(píng)價(jià)、藥物發(fā)現(xiàn)、模式動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心、檢驗(yàn)檢測(cè)等公共服務(wù)平臺(tái)，固定資產(chǎn)投資達(dá)1000萬元及以上的，按固定資產(chǎn)投資的10%給予最高500萬元獎(jiǎng)勵(lì)。
2．事項(xiàng)分類：快申快享。
3．主管部門及責(zé)任處室：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)處。
4．支持對(duì)象：生物醫(yī)藥企業(yè)（機(jī)構(gòu)）。
5．支持標(biāo)準(zhǔn)：在各年度預(yù)算規(guī)模內(nèi)，按照項(xiàng)目評(píng)審結(jié)果和項(xiàng)目得分排序，依序保障相應(yīng)年度項(xiàng)目。對(duì)建設(shè)生物醫(yī)藥領(lǐng)域的合同研發(fā)（CRO）、合同生產(chǎn)研發(fā)（CDMO）、藥物安全性評(píng)價(jià)（GLP）、藥物有效性評(píng)價(jià)、藥物發(fā)現(xiàn)、模式動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心、檢驗(yàn)檢測(cè)等公共服務(wù)平臺(tái)，固定資產(chǎn)投資達(dá)1000萬元及以上的項(xiàng)目，按項(xiàng)目固定資產(chǎn)投資的10%給予最高500萬元獎(jiǎng)勵(lì)，項(xiàng)目固定資產(chǎn)投資歸集時(shí)間不超過2年。
6．申報(bào)條件：
（1）申報(bào)項(xiàng)目為生物醫(yī)藥領(lǐng)域的CRO、CDMO、GLP、藥物有效性評(píng)價(jià)、藥物發(fā)現(xiàn)、模式動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心、檢驗(yàn)檢測(cè)等公共服務(wù)平臺(tái)。
（2）申報(bào)項(xiàng)目為新建成投運(yùn)的公共服務(wù)平臺(tái)，且實(shí)際固定資產(chǎn)投資達(dá)1000萬元及以上。
（3）申報(bào)單位未在嚴(yán)重違法失信名單、安全生產(chǎn)嚴(yán)重失信名單、環(huán)境信用評(píng)價(jià)“不良企業(yè)”有效期內(nèi)，近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等。
7．申報(bào)材料：
（1）項(xiàng)目申報(bào)表（詳見申報(bào)通知）。
（2）申報(bào)單位的營(yíng)業(yè)執(zhí)照（不需辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照的單位除外）、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。
（3）項(xiàng)目建設(shè)方案。
（4）項(xiàng)目竣工報(bào)告。
（5）固定資產(chǎn)投資發(fā)票明細(xì)匯總表。
（6）相關(guān)合同，購(gòu)置土地、設(shè)備及廠房建設(shè)等的發(fā)票及付款憑證。
（7）申報(bào)項(xiàng)目固定資產(chǎn)投入的專項(xiàng)審計(jì)報(bào)告（須具二維碼標(biāo)識(shí)）。
（8）項(xiàng)目投運(yùn)的相關(guān)佐證材料。
（9）申報(bào)單位承諾書。
（10）其他材料（詳見申報(bào)通知）。
申報(bào)材料需加蓋申報(bào)單位公章，并以PDF格式上傳。
8．申報(bào)渠道：線上在“天府蓉易享”平臺(tái)申報(bào)。
（六）提升創(chuàng)新服務(wù)能力
1．事項(xiàng)內(nèi)容：對(duì)生物醫(yī)藥領(lǐng)域的合同研發(fā)（CRO）、合同生產(chǎn)研發(fā)（CDMO）、藥物安全性評(píng)價(jià)（GLP）、藥物有效性評(píng)價(jià)、藥物發(fā)現(xiàn)、模式動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心、檢驗(yàn)檢測(cè)等公共服務(wù)平臺(tái)，為非關(guān)聯(lián)藥械研制企業(yè)提供服務(wù)，年度服務(wù)金額達(dá)1000萬元及以上的，按其年度服務(wù)金額的5%給予最高200萬元獎(jiǎng)勵(lì)。
2．事項(xiàng)分類：快申快享。
3．主管部門及責(zé)任處室：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)處。
4．支持對(duì)象：生物醫(yī)藥企業(yè)（機(jī)構(gòu)）。
5．支持標(biāo)準(zhǔn)：在各年度預(yù)算規(guī)模內(nèi)，按照項(xiàng)目評(píng)審結(jié)果和項(xiàng)目得分排序，依序保障相應(yīng)年度項(xiàng)目。對(duì)生物醫(yī)藥領(lǐng)域的合同研發(fā)（CRO）、合同生產(chǎn)研發(fā)（CDMO）、藥物安全性評(píng)價(jià)（GLP）、藥物有效性評(píng)價(jià)、藥物發(fā)現(xiàn)、模式動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心、檢驗(yàn)檢測(cè)等公共服務(wù)平臺(tái)，為非關(guān)聯(lián)藥械研制企業(yè)提供服務(wù)，年度服務(wù)金額達(dá)1000萬元及以上的項(xiàng)目，按其年度服務(wù)金額的5%給予最高200萬元獎(jiǎng)勵(lì)。
6．申報(bào)條件：
（1）申報(bào)項(xiàng)目為生物醫(yī)藥領(lǐng)域的CRO、CDMO、GLP、藥物有效性評(píng)價(jià)、藥物發(fā)現(xiàn)、模式動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心、檢驗(yàn)檢測(cè)等公共服務(wù)平臺(tái)。
（2）為非關(guān)聯(lián)藥械研制企業(yè)提供服務(wù)的年度服務(wù)金額達(dá)1000萬元及以上。
（3）申報(bào)單位未在嚴(yán)重違法失信名單、安全生產(chǎn)嚴(yán)重失信名單、環(huán)境信用評(píng)價(jià)“不良企業(yè)”有效期內(nèi)，近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等。
7．申報(bào)材料：
（1）項(xiàng)目申報(bào)表（詳見申報(bào)通知）。
（2）申報(bào)單位的營(yíng)業(yè)執(zhí)照（不需辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照的單位除外）、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。
（3）提供服務(wù)情況統(tǒng)計(jì)表。
（4）提供服務(wù)的相關(guān)合同、發(fā)票、付款憑證等佐證材料。
（5）提供服務(wù)發(fā)票清單。
（6）年度服務(wù)金額達(dá)1000萬元及以上的專項(xiàng)審計(jì)報(bào)告（須具二維碼標(biāo)識(shí)）。
（7）申報(bào)單位承諾書。
（8）其他材料（詳見申報(bào)通知）。
申報(bào)材料需加蓋申報(bào)單位公章，并以PDF格式上傳。
8．申報(bào)渠道：線上在“天府蓉易享”平臺(tái)申報(bào)。
二、提高臨床研究質(zhì)效
（七）支持GCP機(jī)構(gòu)建設(shè)
1．事項(xiàng)內(nèi)容：對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)首次備案GCP機(jī)構(gòu)資格并通過藥監(jiān)部門檢查后投運(yùn)的，給予50萬元獎(jiǎng)勵(lì)。
2．事項(xiàng)分類：快申快享。
3．主管部門及責(zé)任處室：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)處。
4．支持對(duì)象：醫(yī)療機(jī)構(gòu)。
5．支持標(biāo)準(zhǔn)：在各年度預(yù)算規(guī)模內(nèi)，按照項(xiàng)目評(píng)審結(jié)果和項(xiàng)目得分排序，依序保障相應(yīng)年度項(xiàng)目。對(duì)首次備案GCP機(jī)構(gòu)資格并通過藥監(jiān)部門檢查后投運(yùn)的，給予50萬元獎(jiǎng)勵(lì)。
6．申報(bào)條件：
（1）申報(bào)單位首次備案GCP機(jī)構(gòu)資格并通過藥監(jiān)部門檢查后投運(yùn)。
（2）申報(bào)單位未在嚴(yán)重違法失信名單、安全生產(chǎn)嚴(yán)重失信名單、環(huán)境信用評(píng)價(jià)“不良企業(yè)”有效期內(nèi)，近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等。
7．申報(bào)材料：
（1）項(xiàng)目申報(bào)表（詳見申報(bào)通知）。
（2）申報(bào)單位的營(yíng)業(yè)執(zhí)照（不需辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照的單位除外）、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。
（3）首次獲得GCP資質(zhì)并通過藥監(jiān)部門檢查后投運(yùn)的佐證材料（藥監(jiān)部門網(wǎng)站備案截圖、藥監(jiān)部門現(xiàn)場(chǎng)核實(shí)意見、投運(yùn)證明材料等）。
（4）申報(bào)單位承諾書。
（5）其他材料（詳見申報(bào)通知）。
申報(bào)材料需加蓋申報(bào)單位公章，并以PDF格式上傳。
8．申報(bào)渠道：線上在“天府蓉易享”平臺(tái)申報(bào)。
（八）支持承接臨床試驗(yàn)
1．事項(xiàng)內(nèi)容：對(duì)已取得資質(zhì)的GCP機(jī)構(gòu)承接新藥、創(chuàng)新醫(yī)療器械研發(fā)并完成臨床試驗(yàn)的，按照項(xiàng)目金額的10%給予獎(jiǎng)勵(lì)，每年每家醫(yī)療機(jī)構(gòu)獎(jiǎng)勵(lì)累計(jì)不超過200萬元。
2．事項(xiàng)分類：快申快享。
3．主管部門及責(zé)任處室：市市場(chǎng)監(jiān)管局藥品監(jiān)管處
4．支持對(duì)象：依法注冊(cè)，且已獲得國(guó)家認(rèn)定的藥物、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)資質(zhì)（含備案）的醫(yī)療機(jī)構(gòu)。
5．支持標(biāo)準(zhǔn)：在各年度預(yù)算規(guī)模內(nèi)，按照項(xiàng)目評(píng)審結(jié)果和項(xiàng)目得分排序，依序保障相應(yīng)年度項(xiàng)目。對(duì)已取得資質(zhì)的GCP機(jī)構(gòu)承接新藥、創(chuàng)新醫(yī)療器械研發(fā)并完成臨床試驗(yàn)的，按項(xiàng)目金額的10%給予獎(jiǎng)勵(lì)，每年每家醫(yī)療機(jī)構(gòu)獎(jiǎng)勵(lì)累計(jì)不超過200萬元。
6．申報(bào)條件：
（1）具備資質(zhì)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)承接并完成新藥Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期、Ⅳ期臨床試驗(yàn)研究項(xiàng)目、創(chuàng)新醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)研究項(xiàng)目。
I.新藥：化學(xué)藥品1類、預(yù)防性生物制品1類、治療用生物制品1類、按生物制品管理的體外診斷試劑1類、中藥1類。
II.創(chuàng)新醫(yī)療器械：經(jīng)省藥監(jiān)局（第二類創(chuàng)新醫(yī)療器械）或者國(guó)家藥監(jiān)局器審中心（第三類創(chuàng)新醫(yī)療器械）認(rèn)定并受理的創(chuàng)新醫(yī)療器械。
（2）申報(bào)單位未在嚴(yán)重違法失信名單、安全生產(chǎn)嚴(yán)重失信名單、環(huán)境信用評(píng)價(jià)“不良企業(yè)”有效期內(nèi)，近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等。
7．申報(bào)材料：詳見申報(bào)通知。
8．申報(bào)渠道：線上在“天府蓉易享”平臺(tái)申報(bào)。
三、支持企業(yè)發(fā)展壯大
（九）培育龍頭企業(yè)
1．事項(xiàng)內(nèi)容：對(duì)首次進(jìn)入中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)百?gòu)?qiáng)榜的企業(yè)給予300萬元獎(jiǎng)勵(lì)，首次進(jìn)入50強(qiáng)、30強(qiáng)、10強(qiáng)的企業(yè)再分別給予100萬元、200萬元、300萬元獎(jiǎng)勵(lì)；對(duì)獲得中國(guó)工業(yè)大獎(jiǎng)的企業(yè)給予300萬元獎(jiǎng)勵(lì)。
2．事項(xiàng)分類：免申即享。
3．主管部門及責(zé)任處室：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)處。
4．支持對(duì)象：生物醫(yī)藥企業(yè)。
5．支持標(biāo)準(zhǔn)：在政策支持年度內(nèi)，對(duì)首次進(jìn)入全國(guó)醫(yī)藥工業(yè)信息年會(huì)發(fā)布的中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)百?gòu)?qiáng)榜單的企業(yè)給予300萬元獎(jiǎng)勵(lì)，對(duì)首次進(jìn)入該榜單前50名、前30名、前10名的企業(yè)再分別給予100萬元、200萬元、300萬元獎(jiǎng)勵(lì)；對(duì)獲得中國(guó)工業(yè)大獎(jiǎng)的企業(yè)給予300萬元獎(jiǎng)勵(lì)。
（十）打造拳頭產(chǎn)品
1．事項(xiàng)內(nèi)容：對(duì)年銷售收入首次突破1億元、3億元、5億元、10億元的藥械品種，分別給予30萬元、50萬元、100萬元、200萬元獎(jiǎng)勵(lì)，單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)500萬元。
2．事項(xiàng)分類：快申快享。
3．主管部門及責(zé)任處室：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)處。
4．支持對(duì)象：生物醫(yī)藥企業(yè)。
5．支持標(biāo)準(zhǔn)：在各年度預(yù)算規(guī)模內(nèi)，按照項(xiàng)目評(píng)審結(jié)果和項(xiàng)目得分排序，依序保障相應(yīng)年度項(xiàng)目。對(duì)年銷售收入首次突破1億元、3億元、5億元、10億元的藥械品種，分別給予30萬元、50萬元、100萬元、200萬元獎(jiǎng)勵(lì)。單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)500萬元。
6．申報(bào)條件：
（1）單一批件藥械品種年銷售收入首次突破1億元、3億元、5億元、10億元。
（2）申報(bào)單位未在嚴(yán)重違法失信名單、安全生產(chǎn)嚴(yán)重失信名單、環(huán)境信用評(píng)價(jià)“不良企業(yè)”有效期內(nèi)，近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等。
7．申報(bào)材料：
（1）項(xiàng)目申報(bào)表（詳見申報(bào)通知）。
（2）申報(bào)單位的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。
（3）相關(guān)藥品或醫(yī)療器械注冊(cè)證。
（4）申報(bào)獎(jiǎng)勵(lì)的產(chǎn)品（單一批件產(chǎn)品）在申報(bào)年度內(nèi)銷售收入首次突破1億元、3億元、5億元、10億元的專項(xiàng)審計(jì)報(bào)告（須具二維碼標(biāo)識(shí)）。
（5）申報(bào)單位承諾書。
（6）其他材料（詳見申報(bào)通知）。
申報(bào)材料需加蓋申報(bào)單位公章，并以PDF格式上傳。
8．申報(bào)渠道：線上在“天府蓉易享”平臺(tái)申報(bào)。
（十一）支持創(chuàng)新成果海外授權(quán)
1．事項(xiàng)內(nèi)容：對(duì)生物醫(yī)藥企業(yè)將創(chuàng)新成果以知識(shí)產(chǎn)權(quán)（專利）方式，授權(quán)許可給中國(guó)以外的非關(guān)聯(lián)企業(yè)開展許可產(chǎn)品（技術(shù)）商業(yè)化開發(fā)（含研究、開發(fā)、生產(chǎn)、銷售等），實(shí)際到位首付款達(dá)到1億元及以上的，按實(shí)際到位首付款的5‰給予企業(yè)最高300萬元獎(jiǎng)勵(lì)。
2．事項(xiàng)分類：快申快享。
3．主管部門及責(zé)任處室：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)處。
4．支持對(duì)象：生物醫(yī)藥企業(yè)。
5．支持標(biāo)準(zhǔn)：在各年度預(yù)算規(guī)模內(nèi)，按照項(xiàng)目評(píng)審結(jié)果和項(xiàng)目得分排序，依序保障相應(yīng)年度項(xiàng)目。對(duì)生物醫(yī)藥企業(yè)將創(chuàng)新成果以知識(shí)產(chǎn)權(quán)（專利）方式，授權(quán)許可給中國(guó)以外的非關(guān)聯(lián)企業(yè)開展許可產(chǎn)品（技術(shù)）商業(yè)化開發(fā)（含研究、開發(fā)、生產(chǎn)、銷售等），實(shí)際到位首付款達(dá)到1億元及以上的，按實(shí)際到位首付款的5‰給予企業(yè)最高300萬元獎(jiǎng)勵(lì)。
6．申報(bào)條件：
（1）申報(bào)單位將創(chuàng)新成果以知識(shí)產(chǎn)權(quán)（專利）方式，授權(quán)許可給中國(guó)以外的非關(guān)聯(lián)企業(yè)開展許可產(chǎn)品（技術(shù)）商業(yè)化開發(fā)（含研究、開發(fā)、生產(chǎn)、銷售等），實(shí)際到位首付款達(dá)到1億元及以上。
（2）申報(bào)單位未在嚴(yán)重違法失信名單、安全生產(chǎn)嚴(yán)重失信名單、環(huán)境信用評(píng)價(jià)“不良企業(yè)”有效期內(nèi)，近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等。
7．申報(bào)材料：
（1）項(xiàng)目申報(bào)表（詳見申報(bào)通知）。
（2）申報(bào)單位的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。
（3）相關(guān)合同、銀行回單、實(shí)際到位首付款發(fā)票、記賬憑證、商務(wù)部門備案資料等佐證材料。
（4）申報(bào)單位的申報(bào)年度財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告（須包括首付款內(nèi)容）（報(bào)告須具二維碼標(biāo)識(shí)）。
（5）申報(bào)單位承諾書。
（6）其他材料（詳見申報(bào)通知）。
申報(bào)材料需加蓋申報(bào)單位公章，并以PDF格式上傳。
8．申報(bào)渠道：線上在“天府蓉易享”平臺(tái)申報(bào)。
（十二）支持在國(guó)外注冊(cè)并實(shí)現(xiàn)銷售
1．事項(xiàng)內(nèi)容：對(duì)藥械首次通過美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）、歐洲共同體（CE）、日本藥品醫(yī)療器械局（PMDA）、世界衛(wèi)生組織（WHO）等機(jī)構(gòu)注冊(cè)，并在相關(guān)國(guó)外市場(chǎng)實(shí)現(xiàn)銷售的，分別給予每個(gè)藥品、醫(yī)療器械品種70萬元、50萬元獎(jiǎng)勵(lì)，單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)150萬元。
2．事項(xiàng)分類：快申快享。
3．主管部門及責(zé)任處室：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)處。
4．支持對(duì)象：生物醫(yī)藥企業(yè)。
5．支持標(biāo)準(zhǔn)：在各年度預(yù)算規(guī)模內(nèi)，按照項(xiàng)目評(píng)審結(jié)果和項(xiàng)目得分排序，依序保障相應(yīng)年度項(xiàng)目。對(duì)藥械首次通過美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）、歐洲藥品管理局（EMA）、歐洲共同體（CE）、日本藥品醫(yī)療器械局（PMDA）、世界衛(wèi)生組織（WHO）等機(jī)構(gòu)注冊(cè)，并在相關(guān)國(guó)外市場(chǎng)實(shí)現(xiàn)銷售的，分別給予每個(gè)藥品、醫(yī)療器械品種70萬元、50萬元獎(jiǎng)勵(lì)，單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)150萬元。
6．申報(bào)條件：
（1）申報(bào)單位生產(chǎn)的藥械首次通過FDA、EMA、CE、PMDA、WHO等機(jī)構(gòu)注冊(cè)，并在相關(guān)國(guó)外市場(chǎng)實(shí)現(xiàn)銷售。
（2）申報(bào)單位未在嚴(yán)重違法失信名單、安全生產(chǎn)嚴(yán)重失信名單、環(huán)境信用評(píng)價(jià)“不良企業(yè)”有效期內(nèi)，近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等。
7．申報(bào)材料：
（1）項(xiàng)目申報(bào)表（詳見申報(bào)通知）。
（2）申報(bào)單位的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。
（3）藥品或醫(yī)療器械首次通過FDA、EMA、CE、PMDA、WHO等機(jī)構(gòu)注冊(cè)的證書或其他佐證材料，在相關(guān)國(guó)外市場(chǎng)實(shí)現(xiàn)銷售的合同、付款憑證等佐證材料。
（4）申報(bào)單位的申報(bào)年度財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告（須包括在相關(guān)國(guó)外市場(chǎng)銷售的內(nèi)容）（報(bào)告須具二維碼標(biāo)識(shí)）。
（5）申報(bào)單位承諾書。
（6）其他材料（詳見申報(bào)通知）。
申報(bào)材料需加蓋申報(bào)單位公章，并以PDF格式上傳。
8．申報(bào)渠道：線上在“天府蓉易享”平臺(tái)申報(bào)。
（十三）支持成果產(chǎn)業(yè)化
1．事項(xiàng)內(nèi)容：對(duì)取得藥品注冊(cè)證的創(chuàng)新藥、改良型新藥，以及納入國(guó)家、省創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序并取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的醫(yī)療器械，產(chǎn)業(yè)化且實(shí)際固定資產(chǎn)投資達(dá)2000萬元及以上的項(xiàng)目，按實(shí)際固定資產(chǎn)投資的5%給予最高1000萬元獎(jiǎng)勵(lì)，單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)2000萬元。
2．事項(xiàng)分類：快申快享。
3．主管部門及責(zé)任處室：市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)處。
4．支持對(duì)象：生物醫(yī)藥企業(yè)。
5．支持標(biāo)準(zhǔn)：在各年度預(yù)算規(guī)模內(nèi)，按照項(xiàng)目評(píng)審結(jié)果和項(xiàng)目得分排序，依序保障相應(yīng)年度項(xiàng)目。對(duì)取得藥品注冊(cè)證的創(chuàng)新藥、改良型新藥，以及納入國(guó)家、省創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序并取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的醫(yī)療器械，產(chǎn)業(yè)化且實(shí)際固定資產(chǎn)投資達(dá)2000萬元及以上的項(xiàng)目，按實(shí)際固定資產(chǎn)投資的5%給予最高1000萬元獎(jiǎng)勵(lì)，項(xiàng)目固定資產(chǎn)投資歸集時(shí)間不超過2年，單個(gè)企業(yè)每年最高獎(jiǎng)勵(lì)2000萬元。
6．申報(bào)條件：
（1）取得藥品注冊(cè)證的1類、2類生物制品、化學(xué)藥、中藥，以及納入國(guó)家、省創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序并取得醫(yī)療器械注冊(cè)證的醫(yī)療器械，產(chǎn)業(yè)化且實(shí)際固定資產(chǎn)投資達(dá)2000萬元及以上的項(xiàng)目。
（2）申報(bào)單位未在嚴(yán)重違法失信名單、安全生產(chǎn)嚴(yán)重失信名單、環(huán)境信用評(píng)價(jià)“不良企業(yè)”有效期內(nèi)，近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等。
7．申報(bào)材料：
（1）項(xiàng)目申報(bào)表（詳見申報(bào)通知）。
（2）申報(bào)單位的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證（或多證合一證書）和法定代表人身份證（掃描件）。
（3）相關(guān)藥品或醫(yī)療器械注冊(cè)證（醫(yī)療器械還須提供納入國(guó)家、省創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批或優(yōu)先審批程序佐證材料）。
（4）項(xiàng)目建設(shè)方案。
（5）項(xiàng)目竣工報(bào)告。
（6）固定資產(chǎn)投資發(fā)票明細(xì)匯總表。
（7）相關(guān)合同，購(gòu)置土地、設(shè)備及廠房建設(shè)等的發(fā)票及付款憑證。
（8）申報(bào)單位承諾書。
（9）其他材料（詳見申報(bào)通知）。
申報(bào)材料需加蓋申報(bào)單位公章，并以PDF格式上傳。
8．申報(bào)渠道：線上在“天府蓉易享”平臺(tái)申報(bào)。
四、附則
（十四）本實(shí)施細(xì)則涉及的各項(xiàng)政策條款由相應(yīng)市級(jí)部門組織實(shí)施，開展項(xiàng)目申報(bào)、審核、資金撥付等工作。項(xiàng)目申報(bào)整體周期為三個(gè)自然年度，原則上在每年上半年進(jìn)行申報(bào)，具體申報(bào)時(shí)間以申報(bào)通知為準(zhǔn)，相關(guān)市級(jí)部門可視情況在申報(bào)通知中要求提供其他有關(guān)佐證材料，根據(jù)財(cái)政預(yù)算等情況，按程序確定支持的項(xiàng)目。
（十五）本實(shí)施細(xì)則由市經(jīng)信局市新經(jīng)濟(jì)委會(huì)同相關(guān)市級(jí)部門負(fù)責(zé)解釋。本實(shí)施細(xì)則自《成都市人民政府辦公廳關(guān)于印發(fā)成都市促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展若干政策措施的通知》（成辦規(guī)〔2025〕2號(hào)）生效日起施行，有效期3年。本實(shí)施細(xì)則中的生物醫(yī)藥包括藥品和醫(yī)療器械。若遇國(guó)家、省、市政策調(diào)整，相關(guān)市級(jí)部門有權(quán)對(duì)本實(shí)施細(xì)則作相應(yīng)調(diào)整。
（十六）本實(shí)施細(xì)則中涉及的政策與市級(jí)其他支持政策交叉重疊的，同一單位可按就高不就低原則不重復(fù)享受。國(guó)家和省上政策另有規(guī)定的從其規(guī)定。同一項(xiàng)目申報(bào)了國(guó)家、省級(jí)支持資金或申報(bào)了多項(xiàng)市級(jí)支持資金的，應(yīng)當(dāng)在申報(bào)材料中說明已獲得或正在申報(bào)的支持資金情況。申報(bào)單位應(yīng)據(jù)實(shí)誠(chéng)信申報(bào)，如違反有關(guān)規(guī)定要求，將按相關(guān)規(guī)定嚴(yán)肅處理。
（十七）為加強(qiáng)項(xiàng)目資金績(jī)效管理，提高資金使用效益，除承接臨床試驗(yàn)項(xiàng)目（第八條）外，獎(jiǎng)勵(lì)資金低于10萬元的其余項(xiàng)目不納入獎(jiǎng)勵(lì)范圍。
（十八）本實(shí)施細(xì)則認(rèn)定的金額不含稅。
（十九）各相關(guān)市級(jí)部門負(fù)責(zé)相應(yīng)政策條款項(xiàng)目的組織申報(bào)、評(píng)審、審核、公示、審定、資金撥付、資金管理、績(jī)效評(píng)價(jià)、信息公開等全生命周期管理工作。按照“誰審定、誰負(fù)責(zé)”原則，由各相關(guān)市級(jí)部門對(duì)相應(yīng)政策條款項(xiàng)目的審定結(jié)果負(fù)責(zé)。上述“（八）支持承接臨床試驗(yàn)”所需資金從市級(jí)先進(jìn)制造業(yè)發(fā)展專項(xiàng)資金中安排，由市市場(chǎng)監(jiān)管局、市經(jīng)信局、市財(cái)政局共同協(xié)商確定具體操作流程。
（二十）《成都市人民政府辦公廳關(guān)于印發(fā)成都市促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展若干政策措施的通知》（成辦規(guī)〔2025〕2號(hào)）未在本實(shí)施細(xì)則中的政策措施條款，可由相關(guān)市級(jí)部門根據(jù)實(shí)際情況另行制定相應(yīng)細(xì)化措施。
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