湖北省2025年高端醫(yī)療裝備推廣應(yīng)用項(xiàng)目申報條件、流程、材料和截止時間如下，湖北各地企業(yè)申報可咨詢小編：

湖北省2025年高端醫(yī)療裝備推廣應(yīng)用項(xiàng)目申報免費(fèi)咨詢：15855157003（微信同號）

深耕項(xiàng)目申報13載，我們?yōu)榘不?、湖北、江蘇、湖南、四川、陜西等重點(diǎn)省份的企業(yè)提供“前期規(guī)劃→中期培育→后期申報”的全流程服務(wù)。我們不僅是材料專家，更是您的戰(zhàn)略顧問，精準(zhǔn)匹配政策紅利，確保每一項(xiàng)關(guān)鍵認(rèn)證成功落地。

為展現(xiàn)我們的專業(yè)廣度，以下是我們精通的部分項(xiàng)目矩陣：

資質(zhì)認(rèn)定：高新技術(shù)企業(yè)、科技型中小企業(yè)、專精特新；

研發(fā)平臺：企業(yè)技術(shù)中心、工業(yè)設(shè)計中心、技能大師工作室；

智能綠色：智能工廠、數(shù)字化車間、綠色工廠、兩化融合；

專項(xiàng)榮譽(yù)：首臺套、老字號、質(zhì)量獎、科技成果評價；

知識產(chǎn)權(quán)：專利、商標(biāo)、版權(quán)、軟件著作權(quán)；工商財稅同步提供專業(yè)規(guī)劃。

選擇我們，就是選擇一個全面、可靠的成功保障體系--讓您專注核心業(yè)務(wù)，將專業(yè)的事交給我們。

一、湖北省2025年高端醫(yī)療裝備推廣應(yīng)用項(xiàng)目重點(diǎn)方向

面向高端醫(yī)療裝備重點(diǎn)產(chǎn)品和典型場景，遴選一批技術(shù)創(chuàng)新水平與臨床應(yīng)用水平處于全國前列，對醫(yī)工協(xié)同創(chuàng)新、中試驗(yàn)證、臨床研究、迭代升級與推廣應(yīng)用等具有較強(qiáng)引領(lǐng)帶動作用的項(xiàng)目。本年度重點(diǎn)開展5類重點(diǎn)產(chǎn)品（見附件1）和4類典型場景（見附件2）的推廣應(yīng)用。

二、湖北省2025年高端醫(yī)療裝備推廣應(yīng)用項(xiàng)目申報條件

（一）申報主體要求

原則上申報主體為牽頭醫(yī)療裝備生產(chǎn)企業(yè)、牽頭醫(yī)療機(jī)構(gòu)和參與生產(chǎn)企業(yè)或醫(yī)療機(jī)構(gòu)組成的醫(yī)工聯(lián)合體，聯(lián)合體內(nèi)所有單位數(shù)量原則上不超過15個。

（二）申報單位要求

醫(yī)工聯(lián)合體內(nèi)所有單位須為在中華人民共和國境內(nèi)注冊，具有獨(dú)立法人資格的企事業(yè)單位，近三年未發(fā)生重大安全、環(huán)保、質(zhì)量或醫(yī)療事故等，沒有司法、行政機(jī)關(guān)認(rèn)定的違法失信行為或涉嫌違法正在接受審查等情況。牽頭單位擁有較強(qiáng)的行業(yè)引領(lǐng)地位。每個單位最多牽頭或參與申報3個推廣應(yīng)用項(xiàng)目。同一單位在同一類別項(xiàng)目申報中，參加2個及以上聯(lián)合體的相關(guān)申報均視為無效。

（三）申報產(chǎn)品要求

重點(diǎn)產(chǎn)品類項(xiàng)目所申報的產(chǎn)品，牽頭醫(yī)療裝備生產(chǎn)企業(yè)須已取得中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證。典型場景類項(xiàng)目中應(yīng)用的核心產(chǎn)品，須由聯(lián)合體內(nèi)單位取得中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證。

（四）申報材料要求

申報材料及所附資質(zhì)等應(yīng)真實(shí)、合法，不得涉及國家秘密、商業(yè)秘密等內(nèi)容。

三、湖北省2025年高端醫(yī)療裝備推廣應(yīng)用要求

（一）產(chǎn)品使用要求

在推廣應(yīng)用過程中，高端醫(yī)療裝備的使用應(yīng)符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械臨床使用管理辦法》等有關(guān)要求。

（二）組織保障要求

醫(yī)工聯(lián)合體應(yīng)建立較為完善的醫(yī)療裝備研制生產(chǎn)、臨床研究管理和資金保障體系，醫(yī)療機(jī)構(gòu)重點(diǎn)保障高端醫(yī)療裝備臨床應(yīng)用研究及推廣的技術(shù)和環(huán)境條件，醫(yī)療裝備生產(chǎn)企業(yè)重點(diǎn)保障高端醫(yī)療裝備運(yùn)行安全及改進(jìn)提升的技術(shù)和軟硬件條件。

四、湖北省2025年高端醫(yī)療裝備推廣應(yīng)用項(xiàng)目申報工作程序

（一）組織申報

各地工業(yè)和信息化主管部門會同衛(wèi)生健康、藥品監(jiān)督主管部門組織符合條件的單位，按照自愿原則組成醫(yī)工聯(lián)合體，編寫申報材料（見附件3）。牽頭單位對醫(yī)工聯(lián)合體內(nèi)的參與單位資質(zhì)和相關(guān)材料負(fù)責(zé)。

（二）材料初審

牽頭醫(yī)療裝備生產(chǎn)企業(yè)所在地的工業(yè)和信息化主管部門、牽頭醫(yī)療機(jī)構(gòu)所在地的衛(wèi)生健康主管部門分別對單位資質(zhì)和項(xiàng)目申報材料進(jìn)行審查，并分別填寫材料審查表（見附件4）。

（三）地方推薦

牽頭醫(yī)療裝備生產(chǎn)企業(yè)所在地的工業(yè)和信息化主管部門于2025年11月3日前，將推薦匯總表（見附件5）、材料審查表（包括工業(yè)和信息化、衛(wèi)生健康主管部門審核意見）、申報材料的紙質(zhì)版和電子版一式三份報送工業(yè)和信息化部（裝備工業(yè)一司）。

（四）遴選認(rèn)定

工業(yè)和信息化部、國家衛(wèi)生健康委、國家藥監(jiān)局組織專家或第三方機(jī)構(gòu)對推廣應(yīng)用項(xiàng)目申報材料進(jìn)行評審，遴選并公布符合要求的推廣應(yīng)用項(xiàng)目名單。推廣應(yīng)用項(xiàng)目實(shí)施周期一般不超過3年。

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